Günümüzde Avrupa Birliği (AB) pazarına sunulan birçok ürün için CE belgesi yasal bir zorunluluktur. CE işareti, bir ürünün AB'nin sağlık,…
ISO 13485 Standardına Göre Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi Belgelendirme Süreci Tıbbi cihaz üreticileri için kalite yönetimi, ürün güvenliğini…
Makine Yönetmeliği 2006/42/AB Kapsamında CE Belgelendirme: Güvenli ve Uygunluk İçin Neden Önemlidir? Makine sektöründe faaliyet gösteren tüm üreticilerin, ürünlerinin Avrupa…
Akreditasyon nedir ve neden gereklidir? Akreditasyon, bir kuruluşun belirli kalite standartlarına uygun olduğunu gösterir ve sektör içinde güvenilirliğini artırır. Genellikle…
Sertifike Danışmanlık şirketi olarak sizler için en çok merak edilen soruları cevaplamaya çalıştık. ISO 9001 Nedir? ISO 9001, kalite yönetim…
CE Belgesi Nedir? CE Belgesi, üreticilerin ürünlerini piyasaya arz etmeden önce CE markası kullanım hakkını elde etmek için edindikleri belgeye…
ISO 9001 ve ISO 13485, her ikisi de kalite yönetim sistemleri (KYS) için standartlar olup, farklı endüstrilere ve ihtiyaçlara odaklanır.…
Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (305/2011/AB CPR), yapı malzemelerinin Avrupa Birliği (AB) genelinde serbest dolaşımını ve kullanılabilirliğini düzenleyen bir mevzuattır. Bu yönetmelik…
CE Belgesi Nedir ve Neden Önemlidir? CE Belgesi, Sertifike olarak müşterilerimize sunduğumuz kalite ve belgelendirme hizmetleri kapsamında oldukça önemli bir…
Akreditasyon Nedir? Akreditasyon, bir kurumun, programın veya hizmetin belirli standartlara, gereksinimlere ve kalite kriterlerine uygunluğunu değerlendiren ve onaylayan bir süreçtir.…